اخیرا گروهی از دانشمندان دانشگاه کمبریج با استفاده از سلولهای بنیادی جنینی انسان گروهی از سلولهای قلب را در آزمایشگاه پرورش دادهاند. این سلولهای قلب که در آزمایشگاه رشد کردهاند، رفتار مشابهی با سلولهای بدن از خود نشان میدهند و طوری میتپند که گویی خون را پمپاژ میکنند. از همه مهمتر، این سلولهای تپنده قلب حاوی اجزای کلیدی لازم برای کروناویروس سندرم حاد تنفسی ۲ به ویژه گیرنده ACE2 بودند. برای مطالعه چگونگی آلودگی سلولهای قلب توسط کروناویروس سندرم حاد تنفسی ۲ تیم تحقیقاتی این دانشگاه سلولهای قلبی که در آزمایشگاه رشد کرده بودند را در معرض پروتئین میخ مانند کروناویروس سندرم حاد تنفسی ۲ قرار دادند. سپس از این مدل برای آزمایش و تعیین عملکرد داروهای خاص برای جلوگیری و مقابله با این ویروس استفاده شد. دانشمندان دریافتند که برخی از داروها به طور بالقوه پروتئینهای دخیل در ورود کروناویروس سندرم حاد تنفسی ۲ را مورد هدف قرار داده و سطح عفونت را کاهش میدهند. این موارد شامل یک آنتی بادی به نام ACE2 که قبلاً نیز نشان داده شده بود شبه نوع(pseudotyped) کروناویروس سندرم حاد تنفسی ۲ را خنثی میکند و یک داروی آزمایشی به نام DX600 بودند.
DX600 یک آنتاگونیست پپتیدی ACE2 است و این به آن معناست که مولکولی است که به راحتی ACE2 را مورد هدف قرار میدهد. این مولکول فعالیت پپتیدهایی را که در نفوذ ویروس به داخل سلول نقش دارند، میشکند. در این مطالعه مشخص شد که DX600 هفت برابر مؤثرتر از این آنتی بادی است. اگرچه دانشمندان میگویند غلطت بالای دارو ممکن است علت این امر باشد. نکته قابل توجه این است که داروی مذکور بر تعداد سلولهای قلب تأثیر نمیگذارد و این به آن معناست که بعید است سمی باشد.
پروفسور "آنتونی داونپورت: میخ مانند همانند یک کلید است که وارد قفل سطح سلولها گیرنده ACE2 شده و آنها به آن اجازه ورود میدهند. اما DX600 مانند آدامس عمل میکند و مکانیزم قفل را بسته و سفت کرده و چرخاندن و بازکردن قفل درب سلول را برای کلید بسیار مشکل میکند. ما باید تحقیقات بیشتری در مورد این دارو انجام دهیم، اما این یافتهها میتواند به ما در توسعه درمان جدیدی برای کاهش آسیب قلب در بیمارانی که به تازگی به این ویروس آلوده شدهاند و به خصوص افرادی که بیماری قلبی دارند یا واکسینه نشدهاند، کمک کند.
تاریخ انتشار :
1400/05/16
کد :
10753
تعداد بازدید:
401