با توجه به مجوز استفاده اضطراری از واکسن کووایران برکت، در مورد شرایط بالینی واکسن باید بگویم که ما فاز یک را با موفقیت پشت سر گذاشتیم و نتایج ابتدایی و تکمیلی فاز یک، منطبق با ایمنی زایی قابل توجه، یعنی ۹۰ درصد با عوارض بسیار کم بوده است. برای همین وارد فاز دوم شدیم، در فاز دوم هم خوشبختانه نتایج به سازمان غذا و دارو تحویل داده شد که به نظر می‌رسد حدود ۸۴ الی ۸۵ درصد قدرت اثربخشی دارد.
در این واکسن عوارض جدی در آن دیده نشده و عوارض اغلب خفیف و در حد یک الی دو روز بوده است. بنابراین با توجه به این روندی که طی شد به نظر می‌رسد فاز سوم خوبی را هم بتوانیم پشت سر بگذاریم و نتایج خوبی را ارائه دهیم، البته دز اول دو سوم داوطلبان در فاز سوم تزریق شده که بالغ بر ۱۵ هزار نفر می‌شوند و مابقی هم به تدریج در حال تزریق واکسن هستند. فعلاً افراد پایین‌تر از ۱۸ سال نمی‌توانند از این واکسن استفاده کنند، اما در حال ترتیب دادن برنامه‌هایی هستیم تا در سن ۱۲ الی ۱۸ سال هم این بررسی را انجام دهیم که اگر نتایج آن هم منطبق با بی‌ضرری و اثر بخشی قابل توجه واکسن باشد، شاید در آینده واکسیناسیون افراد ۱۲ تا ۱۸ سال کشوری را هم داشته باشیم. در رابطه با بیماران خاص باید بگویم که بیماران متعددی را شامل می‌شوند و طبق پروتکل کشوری توصیه‌های لازم برای آنها انجام شده است و واکسن برکت هم از این مقوله خارج نیست، و این واکسن برای اکثر بیماران خاص قابل استفاده است.
برای مادران باردار و شیرده هم هنوز اطلاعات ما کامل نیست و به محض اینکه اطلاعاتمان کامل شود، اظهارنظر می‌کنیم.
تاریخ انتشار :
1400/03/29
کد :
10327
تعداد بازدید:
476