شناسایی یک داروی امیدبخش برای درمان یکی از تهاجمی‌ترین سرطان‌ها

 نتایج اولیه یک مطالعه بالینی اولیه، داروی جدید امیدوارکننده‌ای را برای درمان سرطان ریه سلول کوچک عودکننده، یکی از تهاجمی‌ترین انواع سرطان با گزینه‌های درمانی محدود، نشان داده است. این داروی جدید با نام SHR-4849، متعلق به نسل پیشرفته‌ای از درمان‌ها است که به عنوان ترکیبات آنتی‌بادی-دارو (ADCs) شناخته می‌شوند، دسته‌ای از دارو‌های زیستی که برای هدف قرار دادن دقیق سلول‌های سرطانی و به حداقل رساندن تأثیر بر سلول‌های سالم طراحی شده‌اند. بر اساس نتایج ارائه شده در کنگره جهانی سرطان ریه 2025 ، در یک کارآزمایی شامل 54 بیمار، تقریباً 60٪ از بیماران به درمان پاسخ دادند و بیش از 90٪ به کنترل بیماری دست یافتند. این امید جدید در زمانی مطرح می‌شود که نیاز زیادی به درمان‌های نوآورانه برای این نوع سرطان وجود دارد، که تقریباً 10٪ از موارد سرطان ریه را در سراسر جهان تشکیل می‌دهد و با پیش‌آگهی ضعیف و خطر بالای عود پس از درمان مشخص می‌شود. یک مطالعه اولیه فاز ۱ انسانی روی SHR-4849(IDE849)، یک داروی ضد تومور متصل به آنتی‌بادی که پروتئین DLL3 را هدف قرار می‌دهد، ایمنی قابل قبول و علائم اولیه اثربخشی ضد تومور را در بیماران مبتلا به سرطان ریه نشان داد. بیمارانی که سرطان ریه سلول کوچک عودکننده داشتند. این نتایج در کنگره جهانی سرطان ریه 2025به اجرای انجمن بین‌المللی مطالعه سرطان ریه (WCLC)، ارائه شد.
طبق گزارش آژانس بین‌المللی تحقیقات سرطان، 2.48 میلیون نفر در سال 2022 به سرطان ریه مبتلا شدند. از این تعداد، 11.5٪ از مردان و 9.7٪ از زنان به سرطان ریه سلول کوچک مبتلا بودند. این نوع سرطان گزینه‌های درمانی محدودی دارد و پیش‌آگهی ضعیفی دارد. SHR-4849 شامل یک آنتی‌بادی است که دقیقاً پروتئین DLL3 را روی سطح سلول‌های سرطانی هدف قرار می‌دهد. این آنتی‌بادی حاوی داروی قدرتمندی است که این سلول‌ها را از بین می‌برد. این ترکیب هوشمندانه در طول سفر در بدن دست‌نخورده باقی می‌ماند و تنها زمانی که به تومور هدف می‌رسد، جدا می‌شود.
دکتر لینلین وانگ، از بیمارستان سرطان دانشگاه پزشکی شاندونگ، و همکارانش ۵۴ بیمار را با پنج دوز در سطوح مختلف از 0.8 تا 4.2 میلی‌گرم بر کیلوگرم (به این معنی که دوز‌ها نسبت به وزن بدن اندازه‌گیری می‌شوند) درمان کردند. میزان پاسخ عینی 100٪ بود. میزان بقای کلی (ORR) در بین 42بیمار قابل ارزیابی 59.5٪ و میزان کنترل بیماری (DCR) 90.5٪ بود. میزان پاسخ در بین بیمارانی که حداقل 12هفته پیگیری داشتند 69.2٪ و در دوز افزایشی 2.4 میلی‌گرم بر کیلوگرم 77.8٪ بود. شایع‌ترین عوارض جانبی مرتبط با درمان شامل تعداد کم گلبول‌های سفید خون، کم‌خونی، نوتروپنی و حالت تهوع بود. هیچ عارضه جانبی مرتبط با درمان منجر به قطع دوز یا مرگ نشد. این مطالعه از رویکرد افزایش دوز استفاده کرد که اثربخشی اولیه را در سطوح دوز چندگانه با ایمنی مطلوب نشان داد. هیچ سمیت محدودکننده دوزی در دوز‌های کمتر از 4.2 میلی‌گرم بر کیلوگرم مشاهده نشد. قرار گرفتن پلاسما در معرض سم آزاد در تمام دوز‌ها پایین باقی ماند. گسترش دوز برای تعیین دوز توصیه‌شده برای فاز 2(RP2D) در حال انجام است. دکتر وانگ، توسعه بالینی بیشتر، پتانسیل SHR-4849را به عنوان یک گزینه درمانی برای سرطان ریه سلول کوچک بیان‌کننده DLL3 ارزیابی خواهد کرد. دکتر وانگ گفت: این داده‌های اولیه دلگرم‌کننده، از تحقیقات بیشتر در مورد SHR-4849به عنوان یک درمان بالقوه برای بیماران مبتلا به سرطان ریه سلول کوچک عودکننده DLL3 مثبت پشتیبانی می‌کند.