اثرانگشت عامل پارکینسون شناسایی شد

 مطالعه جدید دانشمندان در موسسه «فان آندل» اولین نگاه را به درون تغییرات پیچیده مولکولی رخ داده در سلول‌های مغزی با توده «لوی» فراهم می‌کند. این سلول‌ها نشانه‌های آسیب‌شناختی (پاتولوژیک) از بیماری پارکینسون و برخی انواع زوال عقل هستند. این یافته‌های منتشرشده در نشریه «ارتباطات طبیعت» نشان می‌دهند که سلول‌های مغزی با توده لوی یک الگوی بیان ژنتیکی خاص به نمایش می‌گذارند که مشابه اثر انگشت مرتبط با بیماری است. مایکل هندرسون استادیار موسسه فان آندل (VAI) و مولف اصلی این مطالعه اظهار کرد یافته‌های ما یک نقطه شروع مهم برای شناخت بهتر این مساله است که سلول‌ها چگونه به توده‌های لوی (Lewy bodies) پاسخ می‌دهند و این حوزه‌ای است که پتانسیل بالایی برای ابداع درمان‌های جدید دارد. اجسام یا توده‌های لوی، توده‌هایی از پروتئین‌های معیوب و از شکل افتاده هستند که گمان می‌رود عملکرد سالم و طبیعی سلول‌ها را مختل می‌کنند و به مرگ سلول‌ها در اختلالات افول عصبی مانند پارکینسون و زوال عقل جسم لوی (دمانس لوی بادی) کمک می‌کنند؛ بنابراین از دست دادن این سلول‌های حیاتی منجر به نشانه‌های بیماری می‌شود. هندرسون و تیم تحقیقاتی او به لطف پیشرفت‌های فناورانه اخیر به خصوص یک روش جدید موسوم به رونوشتگان شناسی فضایی (spatial transcriptomics) قادر شدند سلول‌های مغزی با توده لوی را بطور مبسوط و با جزییات با سلول‌های مغزی بدون توده لوی مقایسه کنند. الگویی که آن‌ها شناسایی کردند شامل ژن‌هایی می‌شود که بر بسیاری از فرایند‌های حیاتی لازم برای سلامتی مغز از جمله ارتباط سلولی، تنظیم انرژی و التهاب، تاثیر می‌گذارند. این مطالعه شامل مدل‌های پیشا بالینی و سلول‌هایی از افراد مبتلا به پارکینسون بود.
هندرسون اظهار کرد یافته‌های ما از این ایده حمایت می‌کند که سلول‌های با توده لوی بر سایر سلول‌ها و فرایند‌ها در مغز تاثیر می‌گذارند. ما در آینده و در ادامه کار قصد داریم که مسیر‌های مولکولی مختل شده توسط توده‌های لوی را بررسی کنیم تا از این طریق بتوانیم مکانیزم‌های احتمالی محافظتی را شناسایی کنیم.