موفقیت آمیز بودن فاز یک آزمایشات بالینی واکسن سرطان سینه

 بر اساس گزارش سازمان جهانی بهداشت، در سال 2020 ، 2.3 میلیون زن مبتلا به سرطان سینه تشخیص داده شده‌اند و بیش از 7.8 میلیون زن زنده هستند که در 5 سال گذشته به سرطان سینه مبتلا شده‌اند. با توجه به داده‌های جدید آزمایش بالینی فاز 1، واکسن جدید مبتنی بر DNA پلاسمید که قادر به هدف قرار دادن گیرنده در سرطان سینه است، بی خطر به نظر می‌رسد. مطالعه کنونی افزایش پاسخ ایمنی پس از واکسیناسیون را در افراد مبتلا به سرطان سینه ERBB2  مثبت در مرحله پیشرفته نشان داد. اکنون، تحقیقات جدید به سرپرستی دکتر «مری دیسیس»، در مؤسسه واکسن سرطان پزشکی دانشگاه واشنگتن بر روی واکسن آزمایشی علیه سرطان سینه نشان داده است که این واکسن واکنش ایمنی قوی به پروتئین اصلی تومور موسوم بهERBB2    ایجاد می‌کند. این مطالعه بر روی 66 فرد 34 تا 77 ساله که سرطان سینه ERBB2  مثبت در مرحله پیشرفته داشتند، دنبال شد. محققان این داده‌ها را دو بار تجزیه و تحلیل کردند: از ژانویه 2012 تا مارس 2013 و از ژوئیه 2021 تا اوت 2022 . شرکت کنندگان با دوزهای 10میکروگرم، 100 میکروگرم یا 500 گرم از واکسن DNA پلاسمید هر ماه به مدت سه ماه واکسینه شدند. محققان ایمنی خون و سمی بودن واکسن را در مقاطع زمانی تعیین شده اندازه گیری کردند و ماندگاری DNA واکسن را از طریق نمونه‌های بیوپسی گرفته شده از محل واکسن در هفته‌های 16و 36 ارزیابی کردند. محققان شایع‌ترین عوارض جانبی مرتبط با تزریق را شامل 33 درصد علائم مشابه آنفلوانزا و 36 درصد خستگی مشاهده کردند. شرکت‌کنندگانی که دوزهای بالاتر واکسن 100 میکروگرم و 500 میکروگرم را دریافت کردند، نسبت به افرادی که دوز 10 میکروگرم را دریافت کردند، پاسخ ایمنی قوی‌تری نشان دادند، اما تفاوت معنی‌داری بین پاسخ‌های ایمنی به دوزهای 100 و 500 میکروگرم وجود نداشت. تیم تحقیقاتی همچنین دریافتند که ماندگاری DNA در محل تزریق با بالاترین دوز واکسن بیشترین میزان را دارد و این ماندگاری DNA با کاهش سریع ایمنی در ارتباط است. آزمایش‌های بالینی واکسن‌های سرطان سینه که به تنهایی یا همراه با سایر درمان‌ها تجویز می‌شوند، در چند سال گذشته حدود  25 درصد افزایش یافته است. در حال حاضر گروه‌های مطالعاتی زیادی روی واکسن‌های «نسل بعدی» با فن‌آوری‌های بسیار مؤثر و مواد کمکی کار می‌کنند.